预防和减少出生缺陷，是把好人生健康第一关，提高出生人口素质的重要举措。2月26日，记者从省卫健委获悉，我省出台《河南省出生缺陷防治项目实施方案(2024-2025年)》，进一步完善出生缺陷防治网络，提升出生缺陷防治能力，改善优生优育服务水平。
《方案》明确，结合全省实际，河南将围绕婚前、孕前、孕期、新生儿和儿童各阶段，聚焦提升出生缺陷防治服务能力，预防和控制严重出生缺陷发生，减少出生缺陷所致婴幼儿死亡及先天残疾，更好满足群众健康孕育的需求。
按照计划，2024年~2025年，河南省婚前医学检查率、孕前优生健康检查目标人群覆盖率要分别保持在70%和80%以上；产前筛查率达到80%以上，新生儿“两病”和新生儿听力筛查率达到98%以上；新生儿先天性心脏病筛查率达到60%以上。
我省将持续实施“提高妇女儿童健康保障水平”省重点民生实事，持续开展免费新生儿疾病筛查，争取逐步将先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等新生儿遗传代谢病筛查纳入省重点民生实事，将重度神经性遗传性耳聋（GJB2基因和SLC26A4基因）、α地中海贫血、β地中海贫血纳入免费产前诊断范畴；针对新生儿遗传代谢病，逐步提高2周内诊断率、2周内治疗率；针对新生儿听力障碍，逐步提高3个月内诊断率、6个月内干预率；推广婚前医学检查和生育指导“一站式”服务，做好婚前医学检查和孕前优生健康检查的衔接，做好补服叶酸预防神经管缺陷项目，统筹落实婚前医学检查、孕前优生健康检查、孕期保健等服务。
我省将不断健全由基层医疗卫生机构、妇幼保健机构及妇女儿童专科医院，大中型综合医院和相关科研院所共同构建的出生缺陷防治网络；积极创建国家级区域产前诊断中心，每个省辖市至少有1家产前诊断机构、每个县（市、区）至少有1家产前筛查机构，具备条件的省辖市设置1个新生儿遗传代谢病筛查分中心、1个听力障碍筛查分中心，建成1个新生儿遗传代谢病诊治机构、1个听力障碍诊治机构，省级和具备条件的省辖市至少建设1个新生儿先天性心脏病诊治机构，逐步建成县级可筛查、市级可诊断、省级可治疗、区域可辐射的出生缺陷防治体系。
正观新闻·郑州晚报记者 王红
