产检,那些别偷懒一定要做的检查

2022-08-15 来源: 郑州晚报 郑州客户端官方网站 分享到:

母亲用一次爱的长跑、十月怀胎来孕育爱的果实;宝宝则用崭新的开始,让一个家庭经历最有意义的天伦之乐。这份天伦之乐,都不想有缺憾、都想是完美的。而产检,堪称完美宝宝的守护使者。而要完美守护宝宝,从产检就要作好功课,特别是NT、唐筛、排畸等,更是必不可少的。

11~13周+6D 做做“NT”检查,可以较早发现宝宝的先天畸形

NT是英文单词Nuchal Translucency的缩写,翻译成中文是“颈部透明带”的意思。这个“颈部透明带”仅在胎儿11~13周+6D才会存在;14周开始,正常情况下NT便逐渐被淋巴系统吸收,变成“颈部褶皱”(Nuchal Fold,简称NF)。而11周之前,NT则还没有完全形成。

NT和尾巴一样,仅仅是胎儿发育过程中的一个过客。但是专家们却发现一个有趣的规律,在11~13周+6D期间,NT越厚的胎儿,出生后患有染色体问题和心脏等问题的概率就越高。王爱萍说:“所以,NT筛查是整个孕期最早进行的一个畸形筛查,如果NT筛查异常,可趁早进行抽绒毛或无创DNA检查明确诊断,对症处理,既省钱又能减少痛苦。”

16~18周唐氏筛查安排上,宝宝先天智力低下可以早知道

我国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生,唐氏儿由于智力严重低下,并且携带多系统并发症、终生无法治愈,而给诸多家庭带来沉重的精神和经济负担。过去认为大于35岁的育龄女性是唐氏儿高危人群,现在临床却发现,有80%的唐氏综合征发生在小于35岁的孕妇当中。而唐筛检查是唐氏综合征产前筛选检查的简称,也是判断胎儿先天智力是否低下最经济、简便,且对胎儿无损伤的一种检测方法。如果查出的结果可疑,可以进一步做无创DNA或羊膜穿刺检查。越早处理、越能减少遗憾,做到防患于未然。

一般,孕妈妈16周时医生会要求抽取外周血进行唐氏筛查,此时大部分唐氏儿都会被查出。如果查出的结果可疑,可以进一步做羊膜穿刺检查。如果孕妈妈有不明原因的流产史(哪怕一次)、年龄超过35岁、抽羊水失败等情况发生过,医生会优先建议做“无创DNA”。无创DNA虽然费用稍高一些,但高达99%的检测准确率,快速、便捷、安全。

18~24周四维彩超不能少,大畸形筛查“不可缺”

一般而言,整个孕期,最少要做4次B超检查。

第一次:孕11~13周+6D(即前边提到的NT)。

第二次:孕18~24周。此时胎儿的各器官发育基本形成,B超检查可方便医生系统进行

排畸筛查,俗称“大畸形筛查”。这时最好选择四维超声进行,因为四维超声不仅可看到胎儿的心脏、肾脏、颅脑、脊柱等发育情况,甚至可以清晰准确地检查出胎儿神经、消化、泌尿等方面的问题,唇线是否连续、颈部是否有包块、是否有唇腭裂等。“大畸形筛查”非常关键、时间也较长,孕妈妈和准爸爸们一定要好好珍惜这个机会,不要把四维彩超当作给宝宝拍照的娱乐活动。

第三次:孕28~32周。B超检查依然会查看胎儿各器官发育情况及胎盘、羊水量等。

第四次:分娩前。这是孕期最后一次B超检查,主要是为了了解胎儿的大小和胎位、羊水量,以及是否有浑浊现象、胎盘的成熟度、有无脐带绕颈现象等,以对生产方式的选择进行指导。

相信,整个孕期有常规项目保驾,再加上NT、唐筛、排畸等项目护航,孕妈妈们可以“高枕无忧”,等着宝宝和您来相会了。

白鹤

分享到: 编辑:谢宽 统筹:刘书芝

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