母亲用一次爱的长跑、十月怀胎来孕育爱的果实；宝宝则用崭新的开始，让一个家庭经历最有意义的天伦之乐。这份天伦之乐，都不想有缺憾、都想是完美的。而产检，堪称完美宝宝的守护使者。而要完美守护宝宝，从产检就要作好功课，特别是NT、唐筛、排畸等，更是必不可少的。
11~13周+6D 做做“NT”检查，可以较早发现宝宝的先天畸形
NT是英文单词Nuchal Translucency的缩写，翻译成中文是“颈部透明带”的意思。这个“颈部透明带”仅在胎儿11~13周+6D才会存在；14周开始，正常情况下NT便逐渐被淋巴系统吸收，变成“颈部褶皱”（Nuchal Fold，简称NF）。而11周之前，NT则还没有完全形成。
NT和尾巴一样，仅仅是胎儿发育过程中的一个过客。但是专家们却发现一个有趣的规律，在11~13周+6D期间，NT越厚的胎儿，出生后患有染色体问题和心脏等问题的概率就越高。王爱萍说：“所以，NT筛查是整个孕期最早进行的一个畸形筛查，如果NT筛查异常，可趁早进行抽绒毛或无创DNA检查明确诊断，对症处理，既省钱又能减少痛苦。”
16~18周唐氏筛查安排上，宝宝先天智力低下可以早知道
我国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生，唐氏儿由于智力严重低下，并且携带多系统并发症、终生无法治愈，而给诸多家庭带来沉重的精神和经济负担。过去认为大于35岁的育龄女性是唐氏儿高危人群，现在临床却发现，有80%的唐氏综合征发生在小于35岁的孕妇当中。而唐筛检查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，也是判断胎儿先天智力是否低下最经济、简便，且对胎儿无损伤的一种检测方法。如果查出的结果可疑，可以进一步做无创DNA或羊膜穿刺检查。越早处理、越能减少遗憾，做到防患于未然。
一般，孕妈妈16周时医生会要求抽取外周血进行唐氏筛查，此时大部分唐氏儿都会被查出。如果查出的结果可疑，可以进一步做羊膜穿刺检查。如果孕妈妈有不明原因的流产史（哪怕一次）、年龄超过35岁、抽羊水失败等情况发生过，医生会优先建议做“无创DNA”。无创DNA虽然费用稍高一些，但高达99%的检测准确率，快速、便捷、安全。
18~24周四维彩超不能少，大畸形筛查“不可缺”
一般而言，整个孕期，最少要做4次B超检查。
第一次：孕11~13周+6D（即前边提到的NT）。
第二次：孕18~24周。此时胎儿的各器官发育基本形成，B超检查可方便医生系统进行
排畸筛查，俗称“大畸形筛查”。这时最好选择四维超声进行，因为四维超声不仅可看到胎儿的心脏、肾脏、颅脑、脊柱等发育情况，甚至可以清晰准确地检查出胎儿神经、消化、泌尿等方面的问题，唇线是否连续、颈部是否有包块、是否有唇腭裂等。“大畸形筛查”非常关键、时间也较长，孕妈妈和准爸爸们一定要好好珍惜这个机会，不要把四维彩超当作给宝宝拍照的娱乐活动。
第三次：孕28~32周。B超检查依然会查看胎儿各器官发育情况及胎盘、羊水量等。
第四次：分娩前。这是孕期最后一次B超检查，主要是为了了解胎儿的大小和胎位、羊水量，以及是否有浑浊现象、胎盘的成熟度、有无脐带绕颈现象等，以对生产方式的选择进行指导。
相信，整个孕期有常规项目保驾，再加上NT、唐筛、排畸等项目护航，孕妈妈们可以“高枕无忧”，等着宝宝和您来相会了。
白鹤
